7月12日，记者从全球最大制药公司辉瑞官网获悉，辉瑞宣布将公司重组为三类业务，分别为创新药品业务(包括生物类似药和专注于抗感染及无菌注射剂产品的医院业务部)，专注于过专利期的品牌药、仿制药、在辉瑞内部拥有相当自主性的成熟药品业务以及健康药物业务。
具体来看，重组后的创新药品业务将包括辉瑞目前所有创新医疗业务部门以及一个新的医院药品业务部，用于经营辉瑞全球无菌注射剂和抗感染药品组合；成熟药品业务将包括辉瑞大部分专利到期固体口服药物品牌，如乐瑞卡、立普妥等，以及某些仿制药；健康药物业务将包括所有辉瑞非处方药产品，该业务部门将继续相对自主地运营，并将有专门的生产和法规职能。
上述变化将于2019财年开始生效，辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德表示，新架构的调整是基于辉瑞已上市产品和即将上市的在研产品的持续走强，辉瑞旗下创新药“乐瑞卡”在美国市场2018年12月(或之后)专利到期后，预计2020年以后由于专利到期所造成的影响将大幅降低。
此前，辉瑞通过辉瑞创新医疗(创新药品业务)和辉瑞核心医疗(成熟药品业务)两个不同的业务部门进行商业运营。辉瑞2017年财报显示，公司业绩下降了1%。对于下降原因，辉瑞表示，2017年，主要业务包括沛儿13成人疫苗、乐瑞卡、爱博新、艾乐妥、尚杰和Xtandi(前列腺癌治疗药物)的创新医疗板块收入增长了8%，而核心医疗全年收入下降了11%。
对于核心医疗收入的下降，辉瑞解释称，其中大部分原因是辉瑞公司在2017年2月剥离赫升瑞输液系统，直接影响核心医疗收入。此外，包括普瑞巴林、西地那非等产品在内的Peri-LOE业务下滑24%，对公司业绩也造成了一定影响。
事实上，辉瑞早就对旗下新药研究项目以及业务进行了调整。资料显示，由于研发成本高昂且疗效较差，辉瑞于2018年1月初宣布放弃研发治疗阿尔兹海默症和帕金森症的新药。辉瑞表示，此次调整是对各个项目支出的重新分配，公司将把重点放在科研力量最强大的领域。
有分析认为，辉瑞对项目的剥离以及业务的重组将有利于拉动公司的业绩增长。但在医药作家刘谦看来，此次是辉瑞全球的业务模式调整，跟短期业绩关系不大。
针对公司调整业务的具体原因以及公司未来的发展战略等问题，北京商报记者联系辉瑞中国相关负责人，该负责人表示一切以官网消息为准。
(责任编辑：李伟)
